格列卫治疗慢性髓细胞白血病的分子机制

摘要：

慢性髓细胞白血病(chronic myeloid Ieukemia,CML)的典型遗传学特征为t(9;22)(q34;q11)易位,导致bcr/abl融合基因形成.该基因编码的bcr/abl融合蛋白为非受体酪氨酸激酶,能激活多条信号传导通路,干扰细胞的正常基本生理活动,是CML发病的关键因素.酪氨酸激酶抑制剂格列卫能竞争性结合酪氨酸激酶的ATP结合位点,抑制该酶活性,从而有效地治疗CML,是目前公认的比较理想的靶向治疗CML的小分子药物.针对CML的某些耐药机制,现正在研究多种新型有效安全的酪氨酸激酶抑制剂.

关键词：格列卫、酪氨酸激酶抑制剂、慢性髓细胞白血病

所属期刊栏目：1

分类号：R97;R73

在线出版日期：2010-01-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：265-268