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10.3969/j.issn.1674-6929.2009.03.013

新生儿 TSH时间分辨荧光免疫法测定与临床应用

引用
目的 通过与国外进口试剂盒在临床检验中的同步比较,对自主研发的新生儿促甲状腺素(TSH)定量测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)进行临床评价并探讨其应用价值. 方法 对258例新生儿干血片中TSH含量的测定,与PcrkinElmer公司新生儿促甲状腺素试剂盒进行对比,利用ROC(Receiver Operating Characteristic)曲线确定其阈值,并对样本进行统计分析. 结果 与PerkinElmer公司新生儿促甲状腺素试剂盒进行对比相关性分析,相关系数r=0.961(P<0.05);通过ROC曲线确定其阈值为9.0μU/mL,灵敏度为100%,特异性为96.4%,258例样本一致性为97.5%,Kappa值达到0.950. 结论 自主研发的新生儿促甲状腺素(TSH)定量测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)与PerkinElmer公司新生儿促甲状腺素试剂盒相关性良好,具有较好的临床应用价值.

新生儿、促甲状腺素、时间分辨荧光免疫法、干血片

1

R44;R73

广州市科技局科技攻关项目2006Ss-P039

2009-11-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

186-189

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分子诊断与治疗杂志

1674-6929

44-1656/R

1

2009,1(3)

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