Sebia检HbA2值诊断β-珠蛋白生成障碍性贫血

摘要：

目的 探讨Sebia全自动血红蛋白琼脂糖凝胶电泳检测HbA2值在β-珠蛋白生成障碍性贫血诊断中的应用. 方法 采用全自动血红蛋白琼脂糖凝胶电泳仪进行血红蛋白(Hb)电泳,测定HbA2含量及采用聚合酶链反应(PCR)和寡核苷酸探针斑点杂交(ASO)方法进行基因突变类型分析,比较两种方法 ,观察HbA2含量在β-珠蛋白生成障碍性贫血诊断的价值. 结果 检测了85例临床标本HbA2增高者(含量＞4.0%),再进行基因检测同时发现96.5%的HbA2增高者都是β-珠蛋白生成障碍性贫血患者,主要是CD41-42,IVS-2nt654,CD17,TATA-28,CD71-72,TATA29等基因表型.其余3.5%是HBC/E分子病,而它的HbA2的含量可达20%以上. 结论 Sebia全自动血红蛋白琼脂糖凝胶电泳检测HbA2含量增高在β-珠蛋白生成障碍性贫血诊断中是一种快速有效的方法.

关键词：β-珠蛋白生成障碍性贫血、HbA2、琼脂糖凝胶电泳、基因

所属期刊栏目：1

分类号：R55;R72

在线出版日期：2009-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：172-174