实时荧光定量PCR方法检测乙型肝炎病毒基因型

摘要：

目的 建立一种快速准确的实时荧光PCR方法 检测乙型肝炎病毒基因型.用此方法对安徽地区乙肝患者进行检测,了解该地区HBV基因型分布情况.方法 首先用实时荧光定量PCR方法对150例安徽地区乙肝患者进行HBVDNA定量检测和分型检测,然后对其中载毒量大于5000IU/mL的113例标本和1例1 000 IU/mL≤载毒量＜5 000 IU/mL进行测序分型检测,验证所建立方法的准确性,了解安徽地区HBV基因型分布情况. 结果 150例HBV样本中HBVDNA含量＜1 000 IU/mL30例,分型检测结果均为阴性,对载毒量≥5 000 IU/mL的样本检出率为97.35%(110/113);对1 000IU/mL≤载毒量＜5 000IU/mL的样本检出率为14.29%(1/7);对全部DNA阳性样本的检出率为92.5%(111/120).HBV分型检测与HBVDNA测序检测的114例样本中,只要是HBVB基因型、C基因型或B/C混合型,乙型肝炎病毒基因分型检测都能检出来(共111例),其中部分样本经分型检测属于B/C混合基因型,测序结果都是混合基因型中占优势的基因型结果,总体符合率为100%.未能被本法检出的样本共3例,3例样本经测序分型均为D型.120例病毒载毒量≥1 000 IU/mL乙肝患者中B型病例占51.67%(62/120);C型占29.17%(35/120);B/C混合型占11.67%(14/120).PCR测序检出为D型3例,占2.5%(3/120). 结论 应用TaqMan探针的实时荧光定量PCR方法能快速对我国HBV主要基因型B基因型、C基因型进行检测,结果准确可靠,特异性高.安徽地区的HBV基因型以B型为主,C型次之,亦存在着D型的少数感染病例和B/C的混合感染.

关键词：乙型肝炎病毒、聚合酶链反应、基因型

所属期刊栏目：1

分类号：X50;TN3

资助基金：安徽省自然科学基金050430902;安徽省人才开发资金20052040

在线出版日期：2009-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：148-151