10.12122/j.issn.1674-4500.2019.04.21
IgD型多发性骨髓瘤的研究进展
多发性骨髓瘤起源于浆细胞,是一种分泌单克隆免疫球蛋白或轻链(M蛋白)从而导致相关器官或组织损伤的恶性肿瘤.IgD型多发性骨髓瘤是极少见的一种骨髓瘤类型,目前根据国外报道IgD型MM约占所有类型骨髓瘤的2%,国内报道发生率则为4%~8%,预后相对较差.关于IgD型MM的临床特点、治疗以及生存情况等国内尚无大样本的研究.故本文是针对IgD型多发性骨髓瘤患者的临床特点、治疗疗效、生存及预后进行综述,目的是加强对该类型多发性骨髓瘤生物学特性的认识,帮助临床医生在疾病诊疗过程中做出正确的决策及个体化治疗,从而提高患者预后.
IgD型多发性骨髓瘤、临床特点、治疗疗效、预后
42
天津市教委科研计划项目自然科学2018KJ048
2020-07-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
510-513