多取代噻吩的微波合成和结构表征

摘要：

标题化合物(C25H16Cl2O2S)通过3-(2-(4-氯苯基)-2-氧代乙烯基)吲哚-2-酮和1-(4-氯苯基)-2-硫氰酸乙酮以体积比1∶2的比例反应,在N,N-二甲基甲酰胺做溶剂,叔丁醇钾为碱性促进剂作用下,经微波辐射合成得到.其结构通过单晶X-射线衍射法确定,晶体属三斜晶系.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R1=0.054 4,wR2 =0.125 6.经分析得出,在晶体结构中新形成的噻吩环为共平面结构.

关键词：噻吩衍生物、合成、微波、晶体结构

所属期刊栏目：31

分类号：O641(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目21072163;江苏省“青蓝工程”优秀青年骨干教师培养对象;江苏省“333高层次人才培养工程”第三层次培养对象.

在线出版日期：2015-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：21-26