H2在δ-Pu(100)表面吸附的第一原理研究

摘要：

采用密度泛函理论结合平板周期性模型研究了H2在δ-Pu(100)表面的吸附行为.结果表明,H2在该表面最稳定的吸附方式为洞位垂直吸附,吸附能为0.183 eV,距离表面最近的H原子与表面垂直距离为0.378 nm.吸附的H2分子的键长增加、H-H键伸缩振动频率的红移都不明显.只有极少量电子从第1层的Pu原子流向H2分子,吸附引起的表面功函增加也不明显.这说明δ-Pu(100)面分子态H2的吸附属于较弱的物理吸附.讨论了离解吸附的热力学可能性,H2分子的吸附趋向于离解成2个原子态H的吸附,离解后的H原子优先吸附于洞位,此时吸附为较强的化学吸附.

关键词：H2、δ-Pu(100)表面、吸附、密度泛函理论、周期性模型

所属期刊栏目：26

分类号：O641(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：中物院核物理与化学研究所科技创新基金2009CX02

在线出版日期：2010-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：37-41