手性磷酰胺类化合物不对称催化合成α-芳基丙醇类化合物

摘要：

对一系列磷酰胺类化合物进行了考察,发现以芳香醛类化合物与二乙基锌作为底物,手性磷酰胺类化合物4a(N-(1R,2R)-2-(异丙基氨基)-1,2-二苯基乙基)-P,P-二苯基次膦酰胺)作为催化剂,通过发生不对称还原反应合成具有生理活性的α-芳基丙醇类化合物.手性磷酰胺类化合物合成所使用的起始物料不仅廉价易得,而且催化效率也比较高.在优化出的最优反应条件下,4a的使用量为10％(摩尔分数),可以高选择性、高产率地催化合成手性α-芳基丙醇类化合物,且手性磷酰胺类化合物可以回收利用.通过反应机理研究,提出催化反应过程中形成的含有四元、六元过渡态以及空间位阻作用的中间态是导致所得α-芳基丙醇类化合物有较高的ee值的决定步骤.

关键词：手性磷酰胺类化合物、不对称催化、α-芳基丙醇

所属期刊栏目：36

分类号：O643.32(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：山东省自然科学基金面上项目ZR2021ME187

在线出版日期：2022-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：22-31