硫化镍和磷化镍的HDS加氢活性和稳定性

摘要：

采用共沉淀法制备了高分散80％Ni/Al2O3催化剂,经350℃焙烧,得高分散NiO/Al2O3(NiO粒径～3 nm),将其以CS2硫化(310 ℃,4 h)或PPh3磷化(320 ℃,36 h),分别获得了高分散的硫化镍(Ni3S2和Ni3S4,5.8 nm)和Ni2P(7.0 nm),在二苯并噻吩(DBT)的加氢脱硫(HDS)反应中,Ni2P的活性远高于NiSx(360 ℃时DBT的转化率分别为100％和75％).若将NiSx用PPh3磷化,则NiSx全部转化为Ni2P(13.3 nm),其HDS活性远高于原来的Nisx且与直接磷化获得的Ni2P(7.0 nm)相当.反之,若将Ni2P用CS2硫化,则Ni2P物相不变,粒径也没有长大,表明Ni2P物相远比NiSx稳定,且其HDS活性高于直接磷化的Ni2P,表明其Ni2P表面可能生成了HDS活性更高的某种Ni-P-S物种.

关键词：Ni2P/Al2O3催化剂;NiSx/Al2O3催化剂;PPh3液相磷化;CS2液相硫化;物相稳定性;加氢精制反应

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分类号：O643.3(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：本工作受到国家自然科学基金面上项目;国家自然科学基金中德合作项目;中央高校基本科研业务费资助

在线出版日期：2021-09-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：263-272