基于密度泛函理论计算的CO2在SrTiO3（100）表面的吸附
通过密度泛函理论的第一性原理,模拟了CO2分子在SrTiO3（100）表面TiO2-和SrO-位点上的吸附行为,获得了CO2在几种不同吸附模型下的结构参数及表面吸附能,进而研究了吸附机理和结构稳定性.计算结果表明,当CO2的C原子吸附在SrTiO3（100）表面SrO-及TiO2-位点的氧原子上时,吸附结构较稳定,尤其是C、O原子共吸附在TiO2-位点时最稳定,而其余吸附模型则不稳定.对吸附稳定模型的Mulliken布局数及态密度分析显示：CO2分子在SrTiO3（100）表面吸附主要是由于SrTiO3（100）面的电子跃迁至CO2分子,CO2分子得到电子形成弯曲的CO2-阴离子结构,并伴随着C-O键的伸长,从而达到吸附活化CO2的目的.
二氧化碳、密度泛函理论、钛酸锶、表面吸附
26
O643.32(物理化学（理论化学）、化学物理学)
国家自然科学基金批准号21176192;天津市自然科学基金重点项目12JCZDJC29400
2013-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
554-559
