一个手性配体的合成及其在钯催化苯乙烯的不对称氢酯基化中的诱导作用

摘要：

@@ 不对称氢酯基化反应是不对称羰基化反应的一部分,与不对称氢甲酰化反应一样是产生多种手性分子的有力手段[1],比如重要的非麻醉性镇痛消炎药S-布洛芬、S-萘普生就可以通过芳香类烯烃的不对称氢酯基化反应来合成[2].在不对称羰基化中人们对不对称氢甲酰化的研究较为广泛[3],并取得了令人满意的成果;而对于不对称氢酯基化的研究相对较少[4].由于不对称氢酯基化反应产物是羧酸酯,比氢甲酰化反应产物醛较稳定,不易发生消旋化,因此引起了人们的很大兴趣.1973年Pino等人首次报道了Pd-(-)DIOP催化烯烃的不对称氢酯基化,化学收率和对映体选择性都较低[5].此后人们对不对称氢酯基化反应做了很多尝试,试图得到好的光学收率.1990年Alpor等报道了在温和条件下用PdCl2-BNPPA催化体系催化6-甲氧基萘乙烯的氢羧基化得到了90%的光学选择性,而化学收率只有64%[6].

关键词：不对称催化、氢酯基化反应、苯乙烯、配体

所属期刊栏目：18

分类号：O643.32(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：国家自然科学基金29933050

在线出版日期：2004-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：146-148