手性有机分子催化剂在不对称催化中的应用

摘要：

@@ 近三十年来, 不对称催化研究获得了迅猛发展[1]. 按手性催化剂的种类分, 一般可分为手性有机金属配合物催化以及路易斯酸、 碱等手性有机分子催化. 手性有机金属配合物催化剂在不对称还原、 不对称氧化等官能团转化反应中的应用, 已达到实用阶段; 不使用金属的有机分子催化剂由于其对环境友好, 也日益被重视, 有机合成化学中十分重要的碳-碳键形成反应, 如Aldol反应、 Diels-Alder反应等, 近年来发表了很多使用手性有机分子催化剂的成功的实例. 早在1971年 Wiechert[2]等人曾以脯氨酸为催化剂, 用于分子内不对称醇醛缩合(Aldol)反应, 1974年Hajos[3]等人优化了该反应, 得到99% e.e.的产物2, 开创了手性有机分子催化的先例. 其后, 尤其是上世纪90年代以来, 很多学者相继发表了手性有机分子催化剂在不对称烷基化、 环氧化、 醇醛缩合、 Mannich、 Diels-Alder等反应的报道, 并获得了一些具有实用价值的研究结果. 我们将介绍近年来手性有机分子催化的研究进展.

关键词：有机分子催化剂、不对称催化、相转移催化剂、路易斯碱催化剂、路易斯酸催化剂、模拟酶催化剂

所属期刊栏目：17

分类号：O643.32(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：国家自然科学基金29933050

在线出版日期：2003-12-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：389-399