10.3969/j.issn.1001-3555.2003.02.001
酶法合成头孢克罗
以7-氨基去乙酰氧甲基-3-氯头孢烷酸(7-ACCA)和苯甘氨酸衍生物为底物, 利用青霉素酰化酶酶促合成头孢克罗(cefaclor). 对影响转化率的各种因素进行了考察. 来源于巨大芽孢杆菌的固定化酶催化头孢克罗合成的能力较好, 以苯甘氨酸甲酯(PGME)为底物较酰氨的效果好. 当搅拌转速超过150 r/min时, 外扩散限制可被消除. 实验表明: 低温有利于头孢克罗的合成, 青霉素酰化酶的合成酶活受温度影响较小, 而水解酶活受温度影响较大. 在pH6.5 和10 ℃下, 当7-ACCA和PGME浓度分别为50mM, 100mM时, 转化率可达56%.
青霉素酰化酶、头孢克罗、酶促合成、7-ACCA
17
O643.31(物理化学(理论化学)、化学物理学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
81-87