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10.3969/j.issn.1001-3555.2001.03.015

一种新颖的胺类氧化羰化制脲衍生物催化剂

引用
@@脲衍生物是一类具有广泛用途的有机反应中间体和药物中间体.传统的生产方法是利用胺类化合物与异氰酸酯或光气的反应来实现[1].在这些反应中都涉及到剧毒的光气,并且反应中放出大量的腐蚀性气体氯化氢.采用催化氧化羰化或者还原羰化含氮有机物的反应制取相应的脲,是一条对环境和经济方面非常有利的路线.在以往的研究工作中,普遍使用的是钯、钌、铑等贵金属的大分子含氮配合物均相催化体系或以硫、硒为主要活性组分的催化剂[2~6].前者,催化剂制备过程相对复杂,还需添加其它助催化剂,与反应体系分离困难且易流失;后者活性较低,且有很大的毒性,即使痕量硒也会对产品造成严重的污染.最近,Hayashi等[7]报道在醇钠的催化作用下,用伯胺与环状碳酸酯反应制取脲衍生物,但环状碳酸酯价格较昂贵.  我们研究了硫酸修饰的二氧化锆担载的钯催化剂,催化多种胺氧化羰化合成脲衍生物,并且在较温和的反应条件下,从脂肪族的胺制取相应的脲.

催化、氧化羰化、脲、清洁工艺

15

O643.32(物理化学(理论化学)、化学物理学)

甘肃省经济贸易委员会资助项目[1999]549

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

225-227

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分子催化

1001-3555

62-1039/O6

15

2001,15(3)

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