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10.12116/j.issn.1004-5619.2019.01.018

药源性医疗损害司法鉴定的方法与步骤

引用
药物是医疗行为的重要手段,一方面可以预防与诊治疾病,另一方面也会带来药源性医疗损害.我国每年约有 20 万人死于药源性医疗损害,250 万人因此住院治疗[1].目前,我国药源性医疗损害赔偿机制尚不健全,容易导致医疗损害,因此,药源性医疗损害也是医疗损害鉴定的重要内容之一.鉴定中,首先必须认定损害后果与药物之间存在因果关系.但是,在整个诊治过程中,不同医疗机构、不同医务人员,给患者使用多种药物,直接认定某药物导致损害后果存在较大困难.另外,有的药物使用后,经过较长时间才表现出损害后果,因此直接证明损害后果是由该药物作用所致较困难.据统计,1970 年前后,在德国,妊娠期的妇女服用了沙利度胺(thalidomide)后,生育出的婴儿中发生先天性畸形比例较高,但药理机制无法说明两者之间有直接因果关系,也很难让生产该药物的厂家承担相应责任[2].经过几十年的医学及法学实践与发展,逐步接受了间接反正法理论学说——疫学因果关系理论,而不必证明该药品是导致该损害的唯一原因或直接原因[3].

法医学、医疗损害、药源性

35

DF795.4(诉讼法)

2019-05-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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法医学杂志

1004-5619

31-1472/R

35

2019,35(1)

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