PowerPlex?21试剂盒扩增后的分型图谱中Y片段丢失的识别

摘要：

目的 依据分型图谱,直观、简便识别是否存在Amelogenin基因Y片段丢失的可能.方法 采用计算分型图谱中等位基因峰高之和比值的方法,统计1968份人员样本经PowerPlex?21试剂盒扩增后Amelogenin与D3S1358基因座之间的均衡性、Amelogenin X等位基因与Amelogenin Y等位基因的均衡性以及D3S1358基因座不同等位基因的均衡性情况.结果 90.8%的女性样本Amelogenin X等位基因峰高不低于D3S1358基因座等位基因峰高和的60%,94.9%的男性样本Amelogenin X等位基因的峰高不超过D3S1358基因座等位基因峰高和的70%.结论 PowerPlex?21试剂盒扩增后的分型结果中,当Amelogenin基因只检测到Amelogenin X等位基因,且Amelogenin X等位基因的峰高不及D3S1358基因座等位基因峰高之和的70%时,应考虑存在Y片段丢失的可能性.

关键词：法医遗传学、DNA指纹法、基因频率、Amelogenin基因

所属期刊栏目：32

分类号：DF795.2(诉讼法)

在线出版日期：2016-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：193-195