10.3969/j.issn.1004-5619.2007.04.014
混合斑中精子细胞分离及其DNA制备方法
目的 尝试建立一种检测混合斑中精子细胞的方法.方法 使用显微操作法捕获精子细胞,全基因组扩增(多重置换扩增)精子细胞DNA.结果 对10管精斑检材的全基因组扩增,获得了高产、保真的产物.使用50μL体系对20个精子细胞直接进行全基因组扩增,省去了对起始模板的纯化过程,DNA扩增倍数达30000倍以上,片段长度大多在15 kb以上,其STRs复合扩增分型结果有可参照性.结论 显微操作法可以有效捕获精子细胞,排除干扰,多重置换扩增可以提供足够量的产物用于法医DNA分析,该方法具有可行性.
法医物证学、显微操作法、混合斑、精子细胞、多重置换扩增、全基因组扩增、短串联重复序列
23
DF795.2(诉讼法)
2007-09-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
286-289