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10.3969/j.issn.1000-0720.2011.02.018

分散液液微萃取-气相色谱法测定水样中甲基环硅氧烷

引用
将分散液液微萃取与气相色谱法技术相结合,建立了测定水样中3种甲基环硅氧烷残留的方法.重点探讨了萃取剂的种类和用量、分散剂的种类和用量、萃取时间及盐浓度等对样品萃取效率的影响.结果表明在优化条件下,待测物在5~100μg/L范围内线性良好(r>0.99),检出限在2~4μg/L之间,富集倍数可达165~170倍,相对标准偏差为4.7%~8.0%.本方法应用于自来水、湖水等实际水样中甲基环硅氧烷残留测定,平均加标回收率为108.1%~112.8%,相对标准偏差为4.9%~8.2%.

分散液液微萃取、气相色谱、甲基环硅氧烷、水样

30

O657.7(分析化学)

浙江省分析测试基金2009F70007;嘉兴学院SRT重点项目851709011;2010年浙江省大学生科技创新团队项目资助

2011-06-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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