10.19756/j.issn.0253-3820.191279
超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱法测定血液中11种喹诺酮类药物残留
建立了检测血液中11种喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱方法.以正己醇、四氢呋喃和水形成的超分子溶剂为萃取溶剂,对血液样品中的喹诺酮类药物进行分散液液微萃取.采用单因素试验和正交试验考察了超分子溶剂组成、用量和涡旋时间等参数对萃取效率的影响.采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,以乙腈-0.15%(V/V)甲酸为流动相梯度洗脱,在电喷雾正离子模式下,利用多反应监测-信息关联采集-增强子离子扫描复合模式进行定性定量分析.结果表明,11种喹诺酮类药物在各自线性范围内线性关系良好(R>0.998),检出限为0.1~0.8μg/L,定量限为0.4~2.0μg/L.在高中低3个加标水平下,11种喹诺酮类药物的回收率为70.8% ~115.2%,相对标准偏差为3.0% ~11.5%(n=6).
超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱、超分子溶剂、分散液液微萃取、喹诺酮类药物
47
国家重点研发计划项目2016YFF0203701
2019-11-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共10页
1832-1841