光电化学竞争法检测生物素
建立了光电化学系统竞争性检测生物素(Biotin)小分子浓度的方法.采用联吡啶钌[Tfis(2,2'-bipyridine) ruthenium,Ru-bpy)]作为标记物,以氧化锡纳米颗粒为电极,草酸盐为电子供体还原标记物.在470 nm光激发下,联吡啶钌的外层电子吸收能量后由基态变为激发态,注入半导体氧化锡纳米颗粒电极的导带,形成光电流信号;草酸盐还原失去电子的联吡啶钌使其恢复初始状态,从而可以再次作为电子供体受激发产生光电流信号.在竞争性检测生物素(Biotin)浓度时,亲和素(Avidin)吸附到氧化锡纳米颗粒电极表面作为识别元件,在浓度大于0.5 g/L时能够达到最大的电极表面覆盖率.1μmol/L Ru-bpy-biotin与不同浓度Biotin组成的混合溶液与电极表面的Avidin发生亲和反应,光激发后检测光电流大小;当溶液中Biotin的浓度增加时,致使与电极表面Avidin结合的Ru-bpy-biotin量减少,在光照射下光电流信号降低.这一竞争性光电检测方法检测Biotin时,检出限为8μg/L.本方法可进一步扩展,应用于有机化合物的竞争性免疫检测.
光电化学传感器、竞争性检测、生物素、联吡啶钌标记
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O62;TH8
山东大学博士点基金20120131120046;山东省优秀中青年科学家科研奖励基金BS2010YY038;山东大学自主创新基金2010TB014
2013-11-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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