毛细管电泳激光诱导荧光法优化量子点-转铁蛋白偶联体系及用于细胞标记
利用毛细管电泳激光诱导荧光(CE-LIF)表征了偶联剂N-羟基硫代琥珀酰亚胺(NHS)及NHS和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)混合偶联剂对CdTe量子点活化效果的差异,优化了CdTe与转铁蛋白(Trf)的偶联条件,比较了CdTe-Trf,CdTe-BSA偶联物及CdTe量子点对Hela细胞的标记效果.结果表明:NHS活化后的量子点性能优于混合偶联剂EDC-NHS.31.2 μmol/LTrf与CdTe形成的偶联物CdTe-Trf对Hela细胞的标记效果最佳.CdTe-Trf在4℃孵育20 min可快速标记在Hela细胞的表面;在37℃孵育7h后,可进入Hela细胞内.说明所制得的CdTe-Trf偶联物具有Trf的生物功能,它可通过特异性识别并结合细胞膜表面的Trf受体而转入Hela细胞.而CdTe-BSA偶联物的标记不具特异性,CdTe则不能用于Hela细胞的标记.
毛细管电泳-激光诱导荧光(CE-LIF)、量子点、转铁蛋白、偶联、细胞标记
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R92;R39
国家自然科学基金.21175011,20875009;国家重点基础研究发展计划2012CB0603
2013-06-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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