基于新型硼酸固相萃取柱的多巴胺色谱分析方法

摘要：

用“点击化学”方法,将炔基化3-氨基苯硼酸与叠氮化硅胶反应,制备了新型硼酸固相萃取吸附剂.采用固相萃取(SPE)对样品进行前处理,反相高效液相色谱分离,紫外检测,建立了一种快速、高效、灵敏的多巴胺分析方法.固相萃取的最优条件为:对200 mg吸附剂装填的萃取柱,用甲醇活化,磷酸盐缓冲溶液(pH 8.0)平衡,再分别用1mL水和2 mL 20％甲醇淋洗,3 mL 1 mol/L醋酸甲醇溶液洗脱.采用C18反相色谱柱,50 mmol/L磷酸二氢钠-乙腈-甲醇流动相(7∶2∶1,V/V)和检测波长280nm的色谱条件,对洗脱液进行色谱分析.结果表明,该吸附剂对顺式邻羟基化合物有良好的识别能力.在最优萃取条件下,多巴胺的回收率达90％以上.多巴胺分析的线性范围为0.1 ～ 100 mg/L,检出限为0.0001 mg/L,相对标准偏差(RSD)＜10.6％.在实际样品分析中,大鼠空白血加标液的回收率均高于97％,相对标准偏差为4.30％.

关键词：固相萃取、高效液相色谱、多巴胺、3-氨基苯硼酸

所属期刊栏目：41

分类号：O65;S48

资助基金：国家自然科学基金.21275115,20975080;教育部科学技术研究重点项目212178

在线出版日期：2013-05-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：406-411