基于荧光标记核酸探针及核酸染料SYBR GreenⅠ定量检测单链DNA

摘要：

建立了同步双色荧光定量检测单链DNA的方法.利用氧化石墨烯将荧光标记核酸探针的荧光猝灭,而当其与待测液中的目标DNA发生杂交反应,生成的双链DNA脱离氧化石墨烯而使得染料荧光得以恢复,同时生成的双链DNA与核酸染料SYBR Green Ⅰ结合,使荧光增强.在优化条件下,目标DNA浓度在1×10-10 ～ 2× 10-9 mol/L范围内时,两种荧光染料的荧光强度之和与目标DNA的浓度之间具有良好的线性关系,拟合的回归方程为y=63.388x+9.3862,R2 =0.9954,检出限为85 pmol/L.本方法灵敏度高、准确性及选择性好.

关键词：氧化石墨烯、SYBR GreenⅠ、同步双色荧光谱、单链DNA、定量检测

所属期刊栏目：41

分类号：O6 ;R44

资助基金：国家自然科学基金21075093

在线出版日期：2013-05-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：325-329