超高效液相色谱串联质谱法测定茶叶、茶汤和土壤中氟环唑、茚虫威和苯醚甲环唑残留
建立了绿茶、红茶、普洱茶、茶鲜叶、红茶汤和土壤中氟环唑、茚虫威、苯醚甲环唑残留分析方法.采用Florisil与GCB混合柱净化茶叶和土壤,BondElut C18固相萃取柱富集净化茶汤,超高效液相色谱串联质谱法测定,并对3种农药的质谱裂解和基质效应进行了研究探讨.在0.005~4.0 mg/L浓度范围内均满足线性关系,r>09997,仪器检出限LOD<0.002 mg/L;在高、中、低3个添加浓度水平下,不同基质样品(绿茶、红茶、普洱茶、红茶汤、茶鲜叶和土壤)中平均回收率为66.3% ~ 111.5%;相对标准偏差为0.85%~l7.6%(n=6);方法定量限LOQ分别为0.005 mg/kg(成茶)、0.002 mg/kg(茶鲜叶、土壤)和0.10 μg/L(茶汤).采用此方法检测40份红茶、绿茶出口样品,l份检出茚虫威残留量为0.014 mg/kg;4份检出苯醚甲环唑残留量为0.012 ~ 0.040 mg/kg,均未检出氟环唑残留.采用此方法进行茚虫威在茶鲜叶-绿茶加工过程中的消解率、茶叶-茶汤冲泡过程中的浸出率研究,表明茚虫威在绿茶加工过程中的平均消解率为24.8%,3次冲泡的总浸出率平均值为5.2%.
农药残留、超高效液相色谱串联质谱法、茶叶、土壤、氟环唑、茚虫威、苯醚甲环唑
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O65;O6
国家自然科学青年基金项目21107137;国家茶叶产业技术体系项目CARS-23;浙江省自然科学基金项目Y3100259
2013-04-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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