液相色谱-串联质谱法同时检测水产品中苦参碱和鱼藤酮残留
建立了液相色谱-串联质谱同时检测水产品中苦参碱与鱼藤酮残留的方法.试样以乙酸铵缓冲液乙腈提取,提取液中加入 NaCl盐析后,以正己烷除脂净化.采用 Agilent Zobax SB-C<,18>色谱柱,以乙酸铵缓冲液-乙腈为流动相,梯度洗脱分离后,采用电喷雾电离源串联质谱的正离子模式测定.分析物在0.001~0.05mg/kg范围内线性关系良好,线性相关系数大于0.99.在0.002~0.2 mg/kg浓度范围内,平均加标回收率为82.3%~96.1%;相对标准偏差为6.1%~12.6%.苦参碱和鱼藤酮的检出限分别为0.86和0.53 ug/kg.本方法可靠、稳定,满足水产品中苦参碱和鱼藤酮残留检测以及药代动力学研究的需要.
苦参碱、鱼藤酮、残留、水产品、液相色谱-串联质谱
39
O65;R96
国家质检总局科研项目2009IK143;质检公益项目200910145-3
2011-08-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
556-559