吡虫啉的酶联免疫吸附分析方法研究

摘要：

通过碳二亚胺法将吡虫啉交联于牛血清蛋白(BSA)作为免疫抗原,混合酸酐法将吡虫啉交联于卵清蛋白(OVA)作为包被抗原,免疫Balb/c 小鼠,采用B细胞杂交瘤技术,经免疫、融合、筛选、克隆,得到抗吡虫啉单克隆抗体,抗体亚类为IgG1,制备的单克隆抗体效价达1×107,确定了吡虫啉酶联免疫吸附分析方法(ELISA)的最佳工作条件,建立了定量测定吡虫啉的间接竞争ELISA 方法.本方法的IC50为(15.12±1.28) μg/L, 检出限为(1.76±0.02) μg/L.与其它吡虫啉结构类似物无交叉反应.批内相对标准偏差为4.5%; 批间相对标准偏差5.1%,饮用水、重庆理工大学地下水和重庆市花溪河地表水平均添加回收率分别为102%, 97% 和85%.本研究建立了一种快速检测环境水中吡虫啉残留的方法.

关键词：吡虫啉、半抗原、酶联免疫分析法、单克隆抗体

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分类号：O65;S85

资助基金：国家863项目2007AA062419;重庆市科委自然基金.2008BB5331,2009BB7231;重庆市教委自然基金. KJ090614,KJ100828;清华大学环境模拟与污染控制国家重点联合实验室专项经费09K05ESPCT

在线出版日期：2011-03-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1737-1741