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10.3321/j.issn:0253-3820.2006.z1.003

反相高效液相色谱/质谱法同时测定鸡肉中5种喹诺酮药物残留

引用
采用反相高效液相色谱/四级杆串联质谱(RP-HPLC/MS/MS)同时测定鸡肉中的5种喹诺酮药物(quinolones,QNs).均质后的鸡肉样品采用磷酸盐缓冲溶液和乙腈的混和溶液提取.提取液经正己烷液-液分配(LLP)去除脂肪后,用C18固相萃取(SPE)柱净化,氨化甲醇洗脱,洗脱液用氮气吹干,流动相定容后,分析物采用LC/MS/MS电喷雾电离(ESI),正离子,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量.在添加浓度2.5~10μg/kg范围内,5种QNs的回收率在79.8%~95.1%之间;相对标准偏差(RSD)均小于11.7%.环丙沙星、丹诺沙星、恩诺沙星检出限(LOD)为0.5 μg/kg,沙拉沙星为1.0 μg/kg,氟甲喹为0.1 μg/kg.

反相高效液相色谱、四级杆串联质谱、喹诺酮药物、鸡肉

34

O6(化学)

国家食品安全重大科技专项资助项目2001BA804A18

2006-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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分析化学

0253-3820

22-1125/O6

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2006,34(z1)

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