10.3969/j.issn.1004-4957.2021.05.006
基于单克隆抗体的滴滴涕、硫丹和水胺硫磷酶联免疫检测方法研究
该研究制备了滴滴涕、硫丹和水胺硫磷的单克隆抗体.利用商业化的辣根过氧化物酶标记羊抗鼠抗体作为检测二抗,分别建立了 3种农药的间接竞争酶联免疫吸附分析方法(Indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay,ic-ELISA).在最优条件下,ic-ELISA对滴滴涕、硫丹和水胺硫磷检测的半数抑制浓度和检出限分别为 10.72 ng·mL-1 和 1.85 ng·mL-1、9.69 ng·mL-1 和2.19 ng·mL-1 及 13.26 ng·mL-1 和3.04ng·mL-1.特异性评价结果显示,滴滴涕对o,p'-滴滴伊、p,p'-滴滴伊和o,p'-滴滴涕的交叉反应率(CR)为9.0%~33.4%;硫丹对艾氏剂、氯丹、狄氏剂、β-硫丹和α-硫丹的交叉反应率为17.4%~84.3%;水胺硫磷对其6种结构类似物均无明显交叉反应(CR<0.1%).所建立的方法对稻田水、土壤、苹果和香蕉样品中滴滴涕、硫丹和水胺硫磷的平均加标回收率和相对标准偏差分别为71.4%~93.3%和3.8%~9.6%、74.0%~97.4%和3.0%~11%及70.8%~97.0%和4.2%~12%.同时,ic-ELISA对滴滴涕、硫丹和水胺硫磷的检测结果与色谱仪器具有较好的一致性.上述结果表明,该研究制备的滴滴涕、硫丹和水胺硫磷的单克隆抗体可用于建立ic-ELISA,且具有较好的灵敏度和准确性.
间接竞争酶联免疫吸附分析、滴滴涕、硫丹、水胺硫磷、农药残留、单克隆抗体
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O657.3(分析化学)
国家重点研发计划2017YFF0210200
2021-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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