高效液相色谱-串联质谱法同时测定蜂胶、蜂胶原料保健食品中的氯霉素、甲砜霉素与氟甲砜霉素
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10.3969/j.issn.1004-4957.2020.07.010

高效液相色谱-串联质谱法同时测定蜂胶、蜂胶原料保健食品中的氯霉素、甲砜霉素与氟甲砜霉素

引用
建立了同时测定蜂胶、蜂胶原料保健食品(片剂、硬胶囊、软胶囊3种剂型)中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法.样品经0.1 mol/L盐酸溶解,涡旋混匀,超声提取后,通过HLB柱串接NH2固相萃取柱净化.采用Waters ACQUITY UPLC(R) BEH C18(2.1 mm×100mm,1.7μm)色谱柱进行分离,以0.1%甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,经HPLC-MS/MS测定,电喷雾离子源负离子模式检测,外标法定量.结果 表明3种目标分析物在0.10~ 20.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.999;蜂胶原胶、片剂和软胶囊剂型中3种目标物的检出限(LOD)为0.037~0.083μg/kg,定量下限(LOQ)为0.12 ~0.28 μg/kg;硬胶囊剂型中的LOD为0.39 ~0.47 μg/kg,LOQ为1.28~1.57 μg/kg;在2.5、5.0、10.0 μg/kg加标水平下,3种目标物的回收率为66.6% ~ 120%,相对标准偏差(RSD)为0.80%~ 11%.将该方法应用于45个实际样品检测,其中氯霉素的检出率为22.22%,最大残留量为14.32 μg/kg;氟甲砜霉素的检出率为17.78%,最大残留量为21.62 μg/kg.该方法操作简单、灵敏度高、适用性强,能够满足蜂胶、蜂胶原料保健食品中此类药物残留的检测要求.

高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)、蜂胶、蜂胶原料保健食品、氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素

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O657.7;TS201.6(分析化学)

广西食品药品监督管理局科技项目;广西中医药大学“岐黄工程”高层次人才团队培育项目;广西高等学校高水平创新团队自主计划

2020-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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