超分子溶剂分散液液微萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定鱼血中13种硝基咪唑类药物残留

摘要：

建立了一种基于超分子溶剂分散液液微萃取技术测定鱼血中13种硝基咪唑类药物的超高效液相色谱-串联质谱方法.样品用正辛醇、四氢呋喃和水形成的超分子溶剂萃取,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm×1.7 μm)色谱柱分离.在电喷雾正离子模式下,采用多反应监测模式进行定性及定量分析.结果表明,13种硝基咪唑类药物在各自范围内线性关系良好,相关系数(r2)大于0.998,检出限为0.05～0.2μg/L,定量下限为0.1～0.5 μg/L.在低、中、高3个加标水平下,13种硝基咪唑类药物的平均回收率为88.4％ ～ 105％,相对标准偏差(n=6)为4.3％ ～ 11％.该方法简便快速、准确可靠,可用于鱼血中硝基咪唑类药物残留的分析检测.

关键词：超分子溶剂、分散液液微萃取、超高效液相色谱-串联质谱、硝基咪唑、鱼血

所属期刊栏目：38

分类号：O657.7;O657.63(分析化学)

资助基金：国家重点研发计划2016YFF0203702

在线出版日期：2019-04-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：263-269