分散固相萃取净化/高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中的5种硝基咪唑类药物残留

摘要：

建立了水产品中5种硝基咪唑类药物的高效液相色谱-串联质谱检测方法.样品经含0.1％氨水乙腈提取,加无水硫酸钠、C18-N以及NH2-PSA净化剂后涡旋振荡对样品进行净化,以Merck Chromolith Performance RP-18e(4.6 mm×100 mm)色谱柱分离,甲醇和0.1％甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,正离子模式电喷雾电离,配合多反应离子扫描(MRM)定性定量分析目标化合物.考察了提取剂中氨水和净化剂的用量对加标回收率的影响,在优化实验条件下,5种硝基眯唑类药物在20 ～ 500 μg/L范围内线性关系良好,r2≥0.9989;3个加标水平下的方法回收率为77.2％ ～94.8％;定量下限为0.7～2.0 μg/kg.该方法快速、简单、准确,适用于水产品中5种硝基咪唑类药物残留的检测.

关键词：高效液相色谱、串联质谱、分散固相萃取、硝基咪唑、水产品

所属期刊栏目：36

分类号：O657.63;O657.7(分析化学)

在线出版日期：2018-03-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1357-1362