10.3969/j.issn.1004-4957.2017.06.011
超高效液相色谱-串联四极杆质谱法测定麻辣烫中喹诺酮类药物残留
建立了麻辣烫中14种喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱-串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS)检测方法.采用酸化乙腈提取麻辣烫中的喹诺酮类药物残留,提取溶液经盐析和C18固相萃取柱净化后,在电喷雾离子源中正离子模式下,采用多反应监测(MRM)方式进行测定,内标法定量.结果显示,14种喹诺酮类药物在7.5 ~ 100 μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.990.在3个不同加标水平下的平均回收率为75.4%~110.0%,相对标准偏差(n=6)为1.3%~10.1%,14种化合物的检出限和定量下限分别为0.5,1.5μg/kg.该方法操作简单、快速,净化效果好,灵敏度高,适用于麻辣烫中多种喹诺酮类药物残留的同时定性和定量检测.
固相萃取、超高效液相色谱-串联四极杆质谱法、喹诺酮类药物、麻辣烫
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O657.63;TQ460.72(分析化学)
国家质检总局科研计划项目2016IK169
2017-08-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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