10.3969/j.issn.1004-4957.2017.06.003
固相微萃取/高效液相色谱联用分析食品中痕量苯并咪唑
建立了整体柱固相微萃取/高效液相色谱-紫外联用方法用于食品中6种痕量苯并咪唑的分析.在三元溶剂(N,N-二甲基甲酰胺、对二甲苯和异辛烷)体系下,以4-乙烯基苯硼酸与乙二醇二甲基丙烯酸酯原位聚合法制备了4-乙烯基苯硼酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯固相微萃取整体柱,并采用热重分析仪、红外光谱、电镜进行表征.分别研究了萃取溶剂、萃取流速、净化体积、解吸溶剂、解吸流速和解吸体积对富集量的影响.在优化条件下,该方法对苯并咪唑的富集倍数高达1 607~3 015倍,方法的线性范围为0.100 ~ 100μg/L,检出限为21 ~ 33 ng/L,相对标准偏差(RSD)不大于7.4%.采用该方法分析鱼肉、鸭肉、鸭血和鸭肝样品中的苯并咪唑,加标回收率为75.0% ~ 118%,RSD为1.6% ~ 8.7%.该方法灵敏、准确,能满足食品中痕量苯并咪唑的分析要求.
整体柱、固相微萃取、高效液相色谱、苯并咪唑、食品
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O656.63;TQ460.72(分析化学)
国家自然科学基金项目21505115;贵州省科学技术基金项目黔科合LH字[2014]7406号,黔科合LH字[2016]7034号;黔西南州科技局项目2016-1-29
2017-08-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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