固相微萃取/高效液相色谱联用分析食品中痕量苯并咪唑

摘要：

建立了整体柱固相微萃取/高效液相色谱-紫外联用方法用于食品中6种痕量苯并咪唑的分析.在三元溶剂(N,N-二甲基甲酰胺、对二甲苯和异辛烷)体系下,以4-乙烯基苯硼酸与乙二醇二甲基丙烯酸酯原位聚合法制备了4-乙烯基苯硼酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯固相微萃取整体柱,并采用热重分析仪、红外光谱、电镜进行表征.分别研究了萃取溶剂、萃取流速、净化体积、解吸溶剂、解吸流速和解吸体积对富集量的影响.在优化条件下,该方法对苯并咪唑的富集倍数高达1 607～3 015倍,方法的线性范围为0.100 ～ 100μg/L,检出限为21 ～ 33 ng/L,相对标准偏差(RSD)不大于7.4％.采用该方法分析鱼肉、鸭肉、鸭血和鸭肝样品中的苯并咪唑,加标回收率为75.0％ ～ 118％,RSD为1.6％ ～ 8.7％.该方法灵敏、准确,能满足食品中痕量苯并咪唑的分析要求.

关键词：整体柱、固相微萃取、高效液相色谱、苯并咪唑、食品

所属期刊栏目：36

分类号：O656.63;TQ460.72(分析化学)

资助基金：国家自然科学基金项目21505115;贵州省科学技术基金项目黔科合LH字[2014]7406号,黔科合LH字[2016]7034号;黔西南州科技局项目2016-1-29

在线出版日期：2017-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：718-724