10.3969/j.issn.1004-4957.2014.02.004
牛蒡苷与牛蒡苷元的荧光性质及中药牛蒡子中牛蒡苷的荧光法测定
牛蒡苷和牛蒡苷元的三维荧光图谱中均呈现2个荧光峰,激发波长λex分别为230 nm和280 nm,发射波长(λem)均为310 nm.牛蒡苷的荧光远强于牛蒡苷元的荧光.溶液酸度对牛蒡苷和牛蒡苷元的荧光强度有明显影响.在pH >13.0时,牛蒡苷的荧光增强,而牛蒡苷元的荧光猝灭.牛蒡子药材的三维荧光图谱和薄层荧光色谱表明,牛蒡子的荧光成分主要为牛蒡苷,而牛蒡苷元及其他共存组分在强碱性条件下对牛蒡苷的荧光无影响.据此,以甲醇为溶剂制备牛蒡子样品提取液,用水适当稀释并调节至pH 13.0,在λex/λem=280 nm/310 nm波长下测定牛蒡苷的含量.在0.014 5 ~2.03 mg·L-1范围内,荧光强度与牛蒡苷浓度间呈良好线性,其线性方程为IF =2.7+148.7ρ(mg·L-1),相关系数(r)为0.999.用本法测得牛蒡子对照药材中牛蒡苷的含量为6.01%,平均加标回收率为98.1%.用薄层荧光扫描法对本方法进行验证,结果表明,本法结果可靠,可用于牛蒡子药材的质量检验.
牛蒡苷、牛蒡苷元、牛蒡子、荧光分析、三维荧光
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O657.3;TQ460.72(分析化学)
国家自然科学基金资助项目20975029,81173496
2014-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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