安定分子印迹聚合物的制备及应用

摘要：

以安定为模板分子,通过本体聚合和沉淀聚合的方法合成了分子印迹聚合物材料,考察了交联剂、致孔剂及温度等条件对聚合物材料性能的影响.电镜扫描图片显示本体聚合得到的聚合物呈不规则形状,而沉淀聚合得到的则是微球颗粒,形状规则.吸附实验表明,聚合物微球对安定的最大吸附量约为130 μg/g,对奥沙西泮和硝西泮的吸附量约为110 μg/g,对安定类化合物具有较高的吸附性能和选择性.通过对比合成现象和聚合物性能,最终选用以DVB为交联剂、乙腈为致孔剂合成的聚合物微球为固相萃取材料填充固相萃取小柱,从饲料及猪尿样品中选择性地分离、富集痕量安定类药物.结合高效液相色谱法检测,奥沙西泮、硝西泮和安定3种药物在0.1 ～20 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 6～0.999 9,检出限(S/N=3)为0.03～0.08 mg/L,加标回收率为66％～ 79％.该方法为安定类药物的检测提供了一种新途径.

关键词：安定、分子印迹、本体聚合、沉淀聚合

所属期刊栏目：31

分类号：O657.72;TQ460.72(分析化学)

资助基金：湖南省重大科技专项资助NK07006

在线出版日期：2012-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：15-21