10.3969/j.issn.1004-4957.2001.06.010
液相色谱串联质谱法测定果蔬中的唑虫酰胺、氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺及氟虫双酰胺残留
建立了同时测定蔬菜和水果中唑虫酰胺、氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺和氟虫双酰胺残留量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法.样品经乙腈提取,过滤后进行盐析,上层有机相经QuEChERS方法净化浓缩后,用乙腈-水(体积比20:80)定容进行分析.采用XBridgeTMC18色谱柱,以0.1%甲酸溶液-乙腈体系进行梯度洗脱,MRM方式测定,基质外标法定量.在优化条件下,唑虫酰胺和氟啶虫酰胺的线性范围为0.075~2.0 mg·L-1,氯虫苯甲酰胺和氟虫双酰胺为0.015~0.40mg·L-1,线性相关系数均不低于0.998.唑虫酰胺、氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺及氟虫双酰胺在蔬菜和水果样品中的检出限(S/N=3)为0.000 8、0.005、0.002、0.000 5 mg·kg-1.蔬菜和水果中4种农药在0.05~5.0 mg·kg-1(氟啶虫酰胺和唑虫酰胺)和0.01~1.0 mg·kg-1(氟虫双酰胺和氯虫苯甲酰胺)加标范围内的回收率为80%~95%,批内RSD为2.0%~6.1%,批间RSD为3.3%~7.6%.
唑虫酰胺、氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺、氟虫双酰胺、液相色谱串联质谱法、残留
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O657.63;S482.3(分析化学)
上海市2010年农业行业标准制定资助项目
2011-10-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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