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10.3969/j.issn.1004-4957.2008.09.001

发夹结构DNA探针用于检测白血病PML/RARA融合基因的电化学传感器的研究

引用
基于急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)中PML/RARA(promyelocytic leukemia/retinoic acid receptor alpha)融合基因的碱基序列,设计了一种新型发夹结构DNA电化学探针,并将此探针固定在玻碳电极表面,采用自行合成的硝基吖啶酮(NAD)作杂交指示剂,应用循环伏安法与差分脉冲伏安法实现了对人工合成的APL PML/RARA融合基因的检测,同时对检测条件进行优化.结果表明,在pH 7.0 Tris-HCl缓冲液中,杂交前后NAD氧化峰电流差值与靶标链浓度在 2.0×10-8~1.0×10-7 mol·L-1 范围内呈良好的线性关系,检出限为 3.0×10-9 mol·L-1.

发夹结构DNA探针、PML/RARA融合基因、电化学传感器

27

O657.15;R733.7(分析化学)

国家863计划资助项目2006AA02Z4Z1;国家自然科学基金资助项目20675015;福建省自然科学基金资助项目2006I0016;福建省教育厅基金资助项目2005K051;福建医科大学2007年省级大学生创新性实验计划资助项目C07013

2008-11-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

907-910,915

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