10.3969/j.issn.1004-4957.2008.07.002
新型衍生试剂柱前衍生氨基酸的高效液相色谱分析
以邻硝基苯磺酰氯为标记试剂,RP-HPLC为分析模式,建立了一种新的氨基酸衍生化方法.通过液质联用对产物进行定性,研究并确定了最佳衍生化条件:衍生温度25 ℃,缓冲液pH9.0,衍生时间10 min.实验建立了20种氨基酸的HPLC分离方法:选用Kromasil C18柱,流动相A为30 mmol/L的NH4Ac溶液(pH 7.5),B相为乙腈;采用梯度洗脱,检测波长275 nm,室温.20种氨基酸在0.025 ~6.4 mmol/L范围内线性关系良好,相关系数在0.998 0 ~0.999 8之间,检出限为0.01 ~0.113 nmol.
邻硝基苯磺酰氯、衍生化、氨基酸、高效液相色谱
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O657.72;O629.71(分析化学)
2008-09-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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