耐辐射奇球菌DR_2327和DR_2328基因克隆及功能分析

摘要：

通过生物信息学分析耐辐射奇球菌DR_2327和DR_2328基因及编码蛋白的基本性质，利用PCR方法克隆DR_2327和DR_2328的全基因，连接至pGEM-T载体上，转化至大肠杆菌JM109中，并进行双酶切鉴定。生物信息学分析结果表明，DR_2327和DR_2328基因位于同一操纵子中，且DR_2328蛋白具有组氨酸激酶活性，DR_2327蛋白具有反应调节子功能，提示两者很可能组成一对双组分系统。体外实验表明，DR_2327和DR_2328基因的外源表达在一定程度上提高了大肠杆菌对紫外辐照和H2O2的耐受能力。

关键词：耐辐射奇球菌、DR_2327、DR_2328、基因克隆、生物信息学分析

所属期刊栏目：34

分类号：Q78;Q527(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2016-11-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：050203-1-050203-8