99mTc(O)(PNA-dp)辐射切割质粒DNA的性能研究
肽核酸(PNA)分子具有特异基因靶向亲和性,用放射性核素标记后,可达到肿瘤靶向和对非靶组织最小损伤的目的,对于基因水平的肿瘤治疗具有十分重要的意义.本工作探索了99mTc标记T基PNA单体所得配合物99mTc (O) (PNA-dp)对常用基因靶向DNA的切割效果.结果表明,配合物在室温密封放置6h,放化纯度大于90%,具有很好的稳定性;无溶血现象,可注射;在lh即对质粒DNA表现出明显的切割效果,其机理应为99mTc的射线辐射与PNA-dp的协同作用.
99mTc、肽核酸、DNA切割、pUC 019 DNA
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R14;O615(放射卫生)
中国工程物理研究院核物理与化学研究所科技创新基金2009CX02;国防基础科研计划B1520110007;中国工程物理研究院科学技术发展基金2007B02004
2015-06-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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