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10.3969/j.issn.1000-3436.2007.05.013

电离辐射诱导淋巴细胞线粒体DNA 889bp和3895bp缺失的分析

引用
探索电离辐射是否诱导人淋巴细胞永生化细胞系mtDNA 889bp和3895bp缺失.对指数生长期的人淋巴细胞永生化细胞系照射10Gy 60Coγ射线,照射后24h、48h提取纯线粒体DNA,用巢式巢式聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)方法进行线粒体DNA 889bp、3895bp缺失分析,与未照射细胞系进行比较;并将纯化的第二轮PCR产物进行测序和核苷酸同源性分析.结果表明,用于分析线粒体DNA 3895bp缺失的引物,可特异性扩增出10Gy照射诱导的淋巴细胞线粒体DNA3895bp缺失,该扩增产物经纯化、测序证实线粒体缺失发生在线粒体DNA序列的548-4443bp之间.研究发现,用于扩增线粒体DNA 889bp的引物在扩增出目的DNA片段的同时,也可扩增出未发生缺失的DNA片段.第二轮缺失片段扩增产物经纯化、测序证实线粒体缺失发生在线粒体DNA序列的11688-12576bp之间.所有未照射细胞无线粒体DNA 889bp和3895bp的缺失.说明电离辐射可诱导淋巴细胞线粒体DNA 889bp和3895bp的缺失.

电离辐射、淋巴细胞永生化细胞系、线粒体DNA缺失

25

R811.5;Q691.5;Q751(放射医学)

国家自然科学基金30570551;北京市自然科学基金7053073

2007-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

312-315

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辐射研究与辐射工艺学报

1000-3436

31-1258/TL

25

2007,25(5)

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