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10.13609/j.cnki.1000-0313.2018.08.009

Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的CT和MRI表现

引用
目的:探讨Xp11.2易位/TFE基因融合相关性肾癌的MRI和CT表现.方法:回顾性分析14例Xp11.2易位/TFE基因融合相关性肾癌患者的临床、病理和影像学资料,其中女6例、男8例,平均年龄43.1岁.4例行MRI平扫和增强扫描,14例行CT平扫及多期增强扫描.评估肿瘤的位置、大小、密度/信号、钙化、出血和强化特点及是否有转移等影像学特征.结果:14例均为孤立性病灶且累及肾髓质,其中实性肿瘤8例(57.1%)、囊实性肿瘤6例(42.9%),最大径为(8.2±2.1) cm.MRT2 WI显示病灶内大部分呈低信号,其内有结节状和条纹状高信号;增强扫描显示病灶于各期呈轻度不均匀强化.CT平扫显示11例(78.6%)病灶的实性成分呈稍高密度,3例呈等密度;实性为主的病灶增强扫描后呈轻度均匀强化,囊实性病灶内可见结节状及分隔状强化.钙化和出血分别见于6例(57.1%)患者.合并肾静脉瘤栓2例,区域淋巴结转移及肝转移各1例.结论:Xp11.2易位/TFE基因融合相关性肾的及CT和MRI表现具有一定的特征性.

Xp11.2易位、肾肿瘤、磁共振成像、体层摄影术、X线计算机

33

R814.42;R445.2;R737.11(放射医学)

北京大学人民医院研究与发展基金RDY2016-09

2018-10-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

811-815

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1000-0313

42-1208/R

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2018,33(8)

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