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10.13609/j.cnki.1000-0313.2016.07.025

《请您诊断》病例112答案:小儿肝脏罕见非典型囊性间叶性错构瘤

引用
病例资料女,1岁8个月,因腹胀半年,腹部包块逐渐增大1个月就诊。超声示上腹部巨大囊性肿物,囊内见多发大小不等分隔,相邻肝脏受压,肿物内血流比较丰富。常规实验室检查未见明显异常。MSCT 平扫示腹腔内巨大多房囊性肿物,囊腔大小不等,分隔厚薄不均,最大横截面16.5 cm×14.7 cm,边界尚清,上界达肝门区,下界达盆腔入口,胆囊及第一肝门结构显示不清(图1a、b)。MRI 平扫示腹腔内长 T1长 T2信号为主的多房囊性肿物,囊腔大小不等,边缘多发厚壁小囊腔,DWI序列呈高信号(图1c、d、e);增强后分隔明显强化,囊性部分未见明显强化,近第一肝门区与肝脏分界不清,胰腺及相邻肠管明显受压(图1f、g),影像学拟诊大网膜囊肿或腹腔脉管瘤可能。

肝肿瘤、间叶性错构瘤、体层摄影术、X 线计算机、磁共振成像、诊断

31

R814.42;R735.7(放射医学)

2016-08-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

675-676

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1000-0313

42-1208/R

31

2016,31(7)

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