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10.3969/j.issn.1000-0313.2011.11.002

SPIO-PBCA-PEG纳米微粒的合成及MR成像

引用
目的:探讨制备长循环SPIO聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微粒(SPIO-PBCA PEG)的方法,在动物实验中分析其肝脏成像效果,分析其潜在的应用价值.方法:采用界面聚合法制备SPIO-PBCA PEG;透射电镜下观察SPIO-PBCA-PEG的形态,采用Malvern- 3000HS激光粒度分析仪测定粒径及其分布,采用邻二氮菲法测定上清液中Fe离子浓度,计算SPIO-PBCA PEG的包封率,采用红外光谱学仪器检测其结构.选择SPF级Wistar大鼠12只分为2组,分别使用SPIO和SPIO-PBCA PEG,于MRI平扫后分别于注药后10和30 min以及1、2、4和24 h行增强扫描,计算各时间点肝脏强化率.结果:①透射电镜观察SPIO-PBCA PEG呈类圆形,具有明显的核壳结构;②SPIO-PBCA- PEG平均粒径177 nm,粒径分布为0.20;③SPIO-PBCA PEG溶液中铁含量为2.27 mg/ml,SPIO-PBCA- PEG中SPIO包封率(ER)为86.9%;④红外光谱学可测出所得药物中同时含有PBCA及PEG特征峰谱,证明所得药物SPIO-PBCA- PEG中PEG连接到PBCA纳米壳上;SPIO-PBCA-PEG组峰值强化时间晚于SPIO组,但负性峰值强化率高于SPIO组,达到峰值后各时间点负性强化率均高于SPIO组.结论:SPIO- PBCA- PEG纳米粒具有较强的亲水性及长循环的特性,表面基团易进行修饰,为进一步实验提供思路.

纳米微粒、磁共振成像、对比剂、聚氰基丙烯酸正丁酯

26

R445.2;R739.7(诊断学)

2012-03-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1140-1143

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1000-0313

42-1208/R

26

2011,26(11)

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