临床常用MR对比剂不良反应的观察

摘要：

目的:探讨临床常用MR对比剂(Gd-DTPA、Gd-DTPA-BMA、Gd-BOPTA)的不良反应及安全性.方法:观察行MRI增强检查的12588例患者注射不同MR对比剂前后的反应(Gd-DTPA 9871例、Gd-DTPA-BMA 2085例、Gd-BOPTA 632例),分析常用MR对比剂不良反应的发生率及其严重程度.结果:在所有注射MR对比剂的患者中,不良反应总发生率为0.58% (73/12588),其中Gd-DTPA不良反应发生率为0.15% (15/9871),Gd-DTPA-BMA不良反应发生率为0.10% (2/2085),Gd-BOPTA不良反应发生率为8.86% (56/632).在MR对比剂检查患者中无死亡病例.Gd-DTPA-BMA与Gd-DTPA之间不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=0.38,P＞0.05);Gd-BOPTA与Gd-DTPA、Gd-DTPA-BMA之间不良反应发生率差异有统计学意义(χ2=671.04,P＜0.05;χ2=178.34,P＜0.05).结论:临床常用MR对比剂不良反应发生率低,临床应用安全性高.

关键词：磁共振成像、对比剂、安全性、不良反应

所属期刊栏目：26

分类号：R981.9;R445.2

在线出版日期：2011-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：564-566