原发性间质性肺炎的HRCT特征

摘要：

@@ 2001年美国胸科学会(American thorax society,ATS)及欧洲呼吸病学会(European respiratory society,ERS)将原发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias,IIPs)的命名标准化,新的ATS-ERS分类包括如下7种疾病.
原发性间质肺纤维化
原发性间质肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是IIPs最常见的类型,其病理学诊断为寻常性间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP).但UIP还包括胶原血管病、石棉肺、放疗后改变、慢性过敏性肺炎及家族性肺纤维化,IPF约占UIP的70%[1].IPF中位生存期仅2～4年,预后较其他IIPs差.

机标关键词：原发性、间质性肺炎、肺纤维化、interstitial pneumonia、pulmonary fibrosis、中位生存期、胶原血管病、过敏性肺炎、学会、寻常性、学诊断、石棉肺、家族性、呼吸病、放疗后、标准化、胸科、欧洲、命名、美国

所属期刊栏目：24

分类号：R(医药、卫生)

在线出版日期：2009-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：212-214