10.3969/j.issn.1000-0313.2008.02.029
肝门胆管癌的 MSCT 诊断及可切除性评价
@@ 肝门胆管癌(hilar cholangiocarcinoma)一直是肝胆外科领域倍受关注和具有挑战性的疑难病症之一,约占全部肝外胆管癌的58%~75%[1].近30年来,肝门部胆管癌发病率呈逐年上升的趋势.美国近期每年约有7500例胆管癌的新发病例报道,发病率为1/10~2/10万人群,未进行治疗的患者通常在诊断后6个月至1年内死亡[2,3].日本病理学会的尸检登记资料显示,1976年~1977年胆管癌病例占全部尸检数的0.31%,而在1996年~1997年上升至0.58%[4].由于肝门部的解剖结构及胆管癌的发生发展特点,肝门胆管癌的临床表现有其特殊之处,诊断和治疗较为困难,预后差.
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R814.42;R735.8(放射医学)
2008-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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