亲和素-生物素系统预定位放免治疗白血病的研究

摘要：

@@ 单克隆抗体在肿瘤学中已成为将放射性核素传递至肿瘤细胞的载体用于肿瘤的诊断及治疗.放免治疗(RIT)成为最令人期待的治疗形式之一,特别是在血液系统恶性肿瘤[1-2].例如,抗CD20介导的RIT即可单独或联合化疗或造血细胞移植(HCT)可明显提高惰性B-细胞非霍奇金淋巴瘤病人的预后,为侵袭性淋巴瘤的预后带来希望[1-3].靶向定位至CD33,CD45或CD66的放免治疗(RIT)联合高剂量化疗及HCT等方法治疗急性白血病患者同样取得了令人鼓舞的成果[1].虽然淋巴瘤及白血病对辐射极其敏感,但许多病人经RIT治疗后仍然复发.已经建立了几种方法用于克服这些传递屏障及增加传递至肿瘤的辐射剂量.靶向放射性核素治疗的目的在于传递至肿瘤部位的治疗核素尽可能多以杀死肿瘤细胞,同时尽可能使正常组织的辐射毒性作用降至最低.当利用抗体及其片段作为载体将放射性特异性定位于肿瘤时,放射性核素的半衰期与抗体在肿瘤病人体内的药代动力学和生物分布需要达到最佳匹配方可获得最佳的定位及治疗效果.而抗体介导的靶向传递放射性核素的最大问题在于选择性靶向定位的效率较差,因此,调整抗体的形式更好地与现有放射性核素的核物理特性相匹配,则可提高抗体的靶向定位性能[4].

机标关键词：亲和素、生物素、血液系统恶性肿瘤、预定位放免治疗、放射性核素治疗、肿瘤细胞、单克隆抗体、靶向、淋巴瘤病人、辐射、白血病患者、诊断及治疗、药代动力学、高剂量化疗、肿瘤部位、治疗效果、治疗核素、正常组织、载体、细胞移植

所属期刊栏目：26

分类号：R73;R45

资助基金：广东省科技计划项目2010B060900055;广州市科技计划项目2010GN-E00221

在线出版日期：2013-09-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：428-432