吡格列酮对DM2大鼠肝脏及MCP-1表达的影响

摘要：

目的 观察吡格列酮对2型糖尿病( Type 2 diabetes mellitus,DM2)大鼠血、尿单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)表达及肝脏组织结构和功能的影响.方法 正常对照组(NC组)以普通饲料喂养; DM2 SD大鼠模型采用高糖高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素( streptozotocin,STZ)注射的方法建立.将模型组大鼠随机分为糖尿病组(DM组)和吡格列酮组( PIO组),后者采用吡格列酮对PIO组大鼠进行干预治疗.8周后检测血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、生化指标及肝脏组织病理的改变情况,同时检血、尿MCP-1水平、尿白蛋白/尿肌酐( urinary albumin / creatinine ratio,ACR)、尿视黄醇结合蛋白( urinary retinol binding protein,URBP)的变化.结果 与NC组比较,DM组和PIO组第8周空腹血糖及HbAlc水平均明显升高,但DM组及PIO组间差异无统计学意义(P>0.05) ;第8周DM组与PIO组的尿ACR 、URBP 、血及尿MCP-1和肝脏纤维化程度均高于NC组(P<0.05),而PIO组4项指标较DM组明显降低,且UMCP-1与ACR呈正相关;病理显示,PIO组大鼠肝脏病变程度均较DM组明显减轻,肝组织MCP-1表达减少.结论 吡格列酮对DM2大鼠肝脏有明显的保护作用,其保护作用是独立于降糖作用之外的.其机制可能与其抑制肝组织MCP-1表达及其合成有关.

关键词：2型糖尿病、脂肪性肝病、吡格列酮、单核细胞趋化蛋白-1

所属期刊栏目：25

分类号：R9 ;R73

在线出版日期：2012-06-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：244-247