锌指蛋白KOX12的克隆及表达

摘要：

目的:在大肠杆菌中表达KOX12蛋白,为进一步研究它的功能奠定基础.方法:根据GenBank中KOX12的基因序列设计相应的引物,用RT-PCR的方法从肺癌细胞株中扩增得到KOX12片段,将它克隆到PcDNA3.1F2/FOXMl质粒,然后经BamHI和XhoI双酶切,得到修饰过的KOX12基因片段,构建原核表达质粒PQE30/KOX12,以大肠杆菌M15为宿主菌表达目的蛋白,并采用Ni-NTA agarose亲和层析对目的蛋白进行了纯化.结果:构建了PQE30/KOX12原核表达体系,并检测到KOX12蛋白的有效表达.结论:成功地构建了原核表达质粒PQE30/KOX12并表达了KOX12蛋白,为进一步研究它的功能奠定了基础.

关键词：锌指蛋白、KOX12、表达、纯化

所属期刊栏目：22

分类号：R73;R53

在线出版日期：2009-12-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：524-526